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经济开发区企业开发的另一种新型冠状病毒检测试剂盒已获准上市,最早可在一小时内获得结果。6月17日,北京那杰诊断试剂有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应法)(以下简称“那杰诊断”)最近获得了国家食品药品监督管理局的注册证书。

这个测试包的主要特点是快速。常规的核酸检测过程是由医学检验人员采集人体样本,然后运送到检测实验室进行灭活,杀死病毒顶层蛋白并消除传染性,然后进行核酸检测。整个过程有许多步骤和很长的时间,但也有一定的风险。

有没有办法减少中间环节?据报道,在新型冠状病毒爆发后,纳吉诊断公司的R&D团队开发了用于新型冠状病毒检测的保存溶液和试剂。其中,保存液可以装在试管大小的容器中,灭活和核酸释放可以同时实现。

这意味着在采集人体咽喉拭子后,工作人员直接将它们放入含有保存液的咽喉拭子采集管中,在运输过程中灭活和核酸释放可以自动完成;在检测实验室,检测人员直接将试剂添加到安全柜中,然后在计算机上进行检测。检测可以一步完成,检测时间从常规的2-3小时缩短到1小时以上。在整个过程中,实验室检查员不直接接触病毒,从而降低了病毒感染的风险。

北京制造的最新测试套件获准上市

随着速度变得越来越快,精确度会不会不高?目前,新型冠状病毒的检测试剂一般为双色荧光和三色荧光,由纳杰诊断公司开发的三色荧光试剂可以提高检测的准确性。就像使用科学技术手段来识别一个人一样,识别渠道越多,如人脸识别、指纹识别、虹膜识别和语音识别,识别就越准确。相关负责人解释说,检测试剂的荧光越多,检测通道打开的越多,检测准确度越高。纳吉新的诊断病毒检测产品只需添加15微升至20微升的样本,就可以达到更高的检测准确度,降低漏检率。

北京制造的最新测试套件获准上市

根据经济开发区,为了确保未来的市场供应,南杰诊断准备了100万原材料进行测试,并与原材料供应商进行协调。现在,在获得注册证书后,它将开始大规模生产。

经济开发区企业开发的另一种新型冠状病毒检测试剂盒已获准上市,最早可在一小时内获得结果。6月17日,北京那杰诊断试剂有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光聚合酶链反应法)(以下简称“那杰诊断”)最近获得了国家食品药品监督管理局的注册证书。

这个测试包的主要特点是快速。常规的核酸检测过程是由医学检验人员采集人体样本,然后运送到检测实验室进行灭活,杀死病毒顶层蛋白并消除传染性,然后进行核酸检测。整个过程有许多步骤和很长的时间,但也有一定的风险。

有没有办法减少中间环节?据报道,在新型冠状病毒爆发后,纳吉诊断公司的R&D团队开发了用于新型冠状病毒检测的保存溶液和试剂。其中,保存液可以装在试管大小的容器中,灭活和核酸释放可以同时实现。

这意味着在采集人体咽喉拭子后,工作人员直接将它们放入含有保存液的咽喉拭子采集管中,在运输过程中灭活和核酸释放可以自动完成;在检测实验室,检测人员直接将试剂添加到安全柜中,然后在计算机上进行检测。检测可以一步完成,检测时间从常规的2-3小时缩短到1小时以上。在整个过程中,实验室检查员不直接接触病毒,从而降低了病毒感染的风险。

北京制造的最新测试套件获准上市

随着速度变得越来越快,精确度会不会不高?目前,新型冠状病毒的检测试剂一般为双色荧光和三色荧光,由纳杰诊断公司开发的三色荧光试剂可以提高检测的准确性。就像使用科学技术手段来识别一个人一样,识别渠道越多,如人脸识别、指纹识别、虹膜识别和语音识别,识别就越准确。相关负责人解释说,检测试剂的荧光越多,检测通道打开的越多,检测准确度越高。纳吉新的诊断病毒检测产品只需添加15微升至20微升的样本,就可以达到更高的检测准确度,降低漏检率。

北京制造的最新测试套件获准上市

根据经济开发区,为了确保未来的市场供应,南杰诊断准备了100万原材料进行测试,并与原材料供应商进行协调。现在,在获得注册证书后,它将开始大规模生产。

来源:千龙新闻网

标题:北京制造的最新测试套件获准上市

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